SBM - Успешные Деловые Мероприятия

Главная < Организация, подготовка и проведение инспектирования. Ответственность производителя и заявителя. Анализ наиболее часто встречающихся несоответствий, выявленных в процессе инспектирования

Организация, подготовка и проведение инспектирования. Ответственность производителя и заявителя. Анализ наиболее часто встречающихся несоответствий, выявленных в процессе инспектирования 13-14 июня 2017 года

Дополнительная информация по вопросам участия в работе семинаров: 
тел. +7 (915) 455 65 78
ekaterina.ryzhikova@sbmrussia.com
ответственная - Екатерина Рыжикова

 

 

 13-14 июня 2017 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит обучающий Семинар Организация, подготовка и проведение инспектирования. Ответственность производителя и заявителя. Анализ наиболее часто встречающихся несоответствий, выявленных в процессе инспектирования

Лекторы: М.М. Соттаева, Н.Н. Чадова, В.А. Орлов, Н.В. Архипова

Место проведения: г. Москва

По окончании семинара слушателям, подтвердившим свою компетентность, будут вручены именные сертификаты.


Участникам будет предложено несколько тем:

   1.    Этапы подготовки инспектирования.
   2.    Подготовка документов заявителем, основные вопросы и                                     несоответствия.
   3.    Работа заявителя с производственной площадкой. Контрактные                         производства. Ожидания инспекторов.
   4.    Основные группы несоответствий. Анализ, предупреждающие и                           корректирующие меры.
   5.    Подготовка дополнительных материалов: сроки, объем документов,                   сопроводительные письма.
   6.    Ответы на вопросы.

Семинар будут проводить сотрудники ФБУ «ГИЛС и НП»: Мадина Магометовна Соттаева, начальник отдела экспертизы, Наталия Николаевна Чадова, начальник отдела инспектирования производства лекарственных средств, Владимир Александрович Орлов, заместитель начальника отдела инспектирования производства лекарственных средств, Надежда Валентиновна Архипова, ведущий сотрудник отдела инспектирования производства лекарственных средств.

смотрите весь План семинаров 2017г.

 

главная услугикомпания SBMнаши контакты

©2015г. SBM Все права защищены