ПМЭФ. Календарь событий: 7 июня

ПМЭФ. Календарь событий: 7 июня

Второй день XXIII Петербургского международного экономического форума открыла презентации результатов национального рейтинга состояния инвестиционного климата в регионах Российской Федерации.

Параллельно шли сессии, посвящённые привлекательным для инвесторов национальным проектам, стратегиям продвижения высокотехнологичного экспорта, рецептам глобальной конкурентноспособности в российской промышленности, кадровому обеспечению перехода к экономике будущего и перспективам развития цифровой экономики в регионах России.

Директор ФГБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков выступил на сессии «Экспортный потенциал российской фармацевтики: в поиске точек роста». Владислав Николаевич заметил, что Россия в данный момент живёт в парадигме санкций, а санкционные механизмы пытаются давить на те страны, которые выстраивают отношения с нашей страной: «Важно понимать географию – куда мы идём, с чем мы идём, какие отрасли должны быть приоритетными. Сегодня мы живём в парадигме, стратегия которой была разработана в 70-е годы. Я думаю, что одним из факторов, который может влиять на успешный выход наших компании рынков других стран, это, конечно, признание российского инспектората, нашей регуляторики как современной и соответствующей всем мировым стандартам. Работа министерства по взаимопризнанию может повлиять на развитие экспортного потенциала российских компаний».

На сегодняшний день зарегистрировано 44 биомедицинских продукта, и запущено более 2500 клинических исследований, половина из которых остановлена.

ПМЭФ. Календарь событий: 7 июня

Председатель правления «Союз фармацевтических и биомедицинских кластеров России» Захар Голант рассказал об особенностях фармацевтической отрасли: «Стратегия 2020 – одна из самых успешных стратегий, я надеюсь, что то же самое будет со Стратегией 2030, но возникает такое ощущение, что фармацевтическая отрасль идёт впереди экономической и промышленной политики в целом. С одной стороны, фармотрасль – одна из самых регулируемых отраслей, это отрасль, которая в огромном объёме зависит от государства». З. Голант говорил и о системе государственной поддержки: «Это мощнейшие силы, которые стоят за компаниями. Мы почему-то всегда стесняемся мер государственной поддержки, считая, что государство избыточно поддерживает отрасль, оно не должно этого делать, потому что компании должны конкурировать. Но надо понимать, что те компании, с которыми конкурируют локальные компании, сталкиваются не с частным противодействием, а с противодействием десятилетиями выстраиваемой системы. Основные императивы Стратегии-2030 – это развитие производства субстанций, биотехнологического и химического синтеза, это развитие экспорта и оригинальных инновационных препаратов, потому что без оригинальных продуктов на внешнем рынке делать, собственно, нечего. И эти 3 императива действительно должны сопровождаться эффективными мерами государственной поддержки. Один из главных тезисов – нужно уже учиться выделять отраслевые меры поддержки и не только на локальном рынке, но и при экспорте».

ПМЭФ. Календарь событий: 7 июня

О новых горизонтах в отечественном и мировом здравоохранении говорили в рамках сессии, посвящённой созданию инновационных лекарств. Как обстоят дела с российскими инновационными препаратами? Сессию открыла Министр здравоохранения Российской Федерации Вероника Скворцова: «Мы с вами живём и работаем в особый исторический период, когда максимально активно и быстро развиваются биомедицинскиие науки, молекулярно-биологические и генетические технологии, что вообще меняет формат современной фармацевтики: сочетания фундаментальных, прорывных открытий с новыми технологиями позволяют нам перейти к созданию лекарств, позволяющих лечить неизлечимые на сегодняшний день заболевания. От того, насколько быстро общество и система здравоохранения смогут внедрить эти лекарства, зависит эффективность как самой системы здравоохранения, так и возможности для населения: продолжительность жизни, уровень здоровья, спектр заболеваний и возраст их дебюта. Важнейшим трендом современного периода является персонификация применения медикаментозной терапии. Причём это касается и стандартных известных препаратов, когда меняются, персонифицируются схемы их применения на основе в том числе и генетических особенностей, активности ферментов и других метаболических систем; меняется кратность, меняются дозы, формируются комбинации между препаратами, и – с другой стороны – это индивидуальное создание конкретных лекарств на основе индивидуальных особенностей, генома, транскриптома, метаболома конкретного человека. И то, и другое направление чрезвычайно важны. Радостно, что они в нашей стране очень активно развиваются. Для того чтобы ускорить это инновационное развитие, Министерство здравоохранения РФ в 2016-ом году организовало кластер направленного инновационного развития, сформировав специальный федеральный центр стратегического развития, занимающийся сбором информации и аналитикой, составлением баз носителей компетенций во всех отраслях, во всех 85 регионах нашей страны. Развитие этого кластера позволило нам перейти на новые организационные механизмы. Формируется идея, на этой идее концентрируются средства, создаются проектные офисы для её реализации, создаётся виртуальный коллектив носителей компетенций, но не структурных подразделений, не институтов, а именно людей или научных групп, что обеспечивает ускоренное формирование продукта. Запуск такого механизма позволил нам за 15 месяцев с нуля создать двухвекторные вакцины против особо опасных инфекций, в том числе их лиофилизированные формы, терапевтические вакцины. Кроме того, появились совершенно новые препараты, основанные на современных моноклональных антителах против контрольных точек иммунитета, позволяющие таким образом лечить онкологические, системные, аутоимунные, некоторые эндокринные заболевания. Безусловно, новый импульс должна дать научно-техническая программа, инициированная в этом году Президентом РФ по развитию генетических исследований. Эта программа имеет 4 направления, одно из которых полностью посвящено биомедицине, а второе – биологической безопасности. Для того чтобы развивать эти направления, будут сформированы современные геномные центры мирового уровня. И генетические исследования будут успешнее развиваться».

ПМЭФ. Календарь событий: 7 июня

Эксперты сошлись во мнении, что без подготовки кадров никаких инноваций не получится, обсудили ключевую роль университетов в подготовке кадров. Сергей Лукьянов, ректор Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова, выразил надежду на скорую возможность создания и вывода на зарубежные рынки отечественных инновационных препаратов: «У нас ситуация серьёзным образом за последние несколько лет меняется на глазах. Это связано с тем, что государственные структуры стали очень внимательно и с огромным интересом относиться к развитию науки и к её внедрению в практику. Мы имеем бизнес, который так же дозрел до той ситуации, когда мы чувствуем себя востребованными. Понятно, что производство не может быть построено сразу на инновационном продукте: сначала это были дженерики, затем – улучшенные лекарства (варианты, которые уже есть на западе, но на порядок лучше работающие). И сейчас мы подходим к той черте, когда мы будем создавать лекарства, аналогов которым в мире не существует».

Что необходимо предпринять, чтобы на рынке скорее появлялись инновационные лекарственные препараты и что нужно сделать для более активного развития индустрии биомедицинских клеточных продуктов? Слово взял Сергей Цыб, первый заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации, рассказал: «Мы стали думать над тем, какой бы инструмент создать, чтобы финансировать проекты? Ближайшие 3-5 лет рынок биомедицинских клеточных продуктов в области регенеративной медицины будет расти ежегодно на 20%. Мы стали формировать возможность в будущем финансировать проекты, которые касаются производства биомедицинских клеточных продуктов. Сегодня принято решение: со следующего года у нас будет единый инструмент по финансированию проектов в области разработки лекарств, который позволит сделать эту субсидию авансом».

ПМЭФ. Календарь событий: 7 июня

Генеральный директор компании Biocad Дмитрий Морозов поделился мыслями относительно логистики инновационных лекарственных средств: «У меня сложилось впечатление, что этот продукт должен делаться непосредственно у кровати больного. Мы большая страна, у нас сложная логистика. Как мы сделаем централизованно место обработки клеток пациентов по всей стране? Самый близкий путь – это помогать бизнесу создавать эти технологии».

Директор ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Геннадий Сухих поведал о персонализированной медицине: «Есть персонализированная медицина. Закон в процессе принятия всегда как бы «стареет», это как субстанция, подверженная старению. Закон приравнял клеточные препараты к лекарствам. Тогда о какой системе персонализации мы можем говорить? Понятно, что бизнес есть там, где есть некий препарат, его финальная часть, которую можно вывести на рынок и продать. Бизнесу нужны финальные части. Как заинтересовать бизнес? Каким образом пригласить бизнес в ту область, где нет финального продукта? Есть регенеративная медицина, она персонализированная, и она никогда не станет продуктом. Это не препараты, это технологии! Закон не должен ограничивать развитие национальной науки и национальной клинической практики».

Как обеспечить безопасность и пострегистрационные наблюдения для новых классов лекарственных средств и биомедицинских клеточных продуктов? На этот вопрос ответил руководитель федеральной службы по надзору в сере здравоохранения (Росздравнадзор) Михаил Мурашко: «Сейчас происходит переход от эры индустриального производства в формат «крафтового» производства, персонализированной медицины. Сегодня тема регенеративной медицины является вызовом, и регуляторы всех стран пытаются выработать какие-то общие технологии и подходы».

ПМЭФ. Календарь событий: 7 июня

Успех высокотехнологичной экономики напрямую связан с глобальными рынками, которые дают возможность строить крупные и конкурентносопосбные компании, окупая инвестиции в технологии следующего поколения. О потенциале российского высокотехнологичного экспорта говорили в рамках сессии «Российская промышленность: рецепт глобальной конкурентноспособности». В сессии приняли участие: Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров, Заместитель Председателя Правительства Российской Федерации Дмитрий Козак, Алексей Дюмин, губернатор Тульской области, Андрей Слепнёв, генеральный директор АО «Российский экспортный центр».

Министр промышленности и торговли Денис Мантуров отметил, что конкурентноспособность России будет зависеть от её способности завоевать ряд ключевых, глобальных технологических платформ, в том числе для медицинской и фармацевтической отрасли.

«Инновации и конкуренция – это краеугольный камень, который толкает любой успешный бизнес вперёд», - сказал генеральный директор компании РУСАЛ Евгений Никитин.

Безусловно, ключевым событием дня, которого ожидали участники Форума, стало выступление Владимира Путина на пленарном заседании. «Что касается отношений бизнеса и правоохранительных органов. Логика наших действий заключается в следующем: это дальнейшая либерализация законодательства, укрепление гарантий и прав собственности, исключение даже формальных возможностей для злоупотреблений правом для давления на бизнес, последовательное очищение силовых структур и судебной системы от недобросовестных лиц», - сказал президент.

Следите за новостями вместе с «Деловой Столицей»!

Подписаться на рассылку